Дилатационная кардиомиопатия боксёров
Dilated Cardiomyopathy, DCM, ДКМП
Описание
Описание
- Заболевание сердца, связанное с ослаблением работы сердечной мышцы. По мере развития заболевания камеры сердца могут увеличиваться, нарушаться работа клапанов и развиваться признаки застойной сердечной недостаточности.
Заболевание имеет широкий диапазон скорости прогрессирования: от нескольких месяцев до нескольких лет в зависимости от условий жизни животного и физического состояния.
Молекулярная генетика (для специалистов)
- Заболевание связано с 8 нуклеотидной делецией в нетранслируемом 3’-конце гена стриатина (STRN).
Литературные данные
- Meurs KM1, Mauceli E, Lahmers S, Acland GM, White SN, Lindblad-Toh K. 2010. Genome-wide association identifies a deletion in the 3' untranslated region of striatin in a canine model of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Hum Genet. 2010 Sep;128(3):315-24. doi: 10.1007/s00439-010-0855-y.
Meurs KM1, Stern JA, Sisson DD, Kittleson MD, Cunningham SM, Ames MK, Atkins CE, DeFrancesco T, Hodge TE, Keene BW, Reina Doreste Y, Leuthy M, Motsinger-Reif AA, Tou SP. (2013). Association of dilated cardiomyopathy with the striatin mutation genotype in boxer dogs. J Vet Intern Med. 27(6):1437-40. doi: 10.1111/jvim.12163.
Cattanach BM1, Dukes-McEwan J2, Wotton PR3, Stephenson HM4, Hamilton RM5. 2015. A pedigree-based genetic appraisal of Boxer ARVC and the role of the Striatin mutation. Vet Rec. 2015 May 9;176(19):492. doi: 10.1136/vr.102821.
