Несовершенный остеогенез такс
Osteogenesis imperfecta, SERPINH1-related, OIОписание
- Код исследования: DSD086
- OMIA: Osteogenesis imperfecta, SERPINH1-related
- Срок исполнения: 5 рабочих дней
- Цена: 1750 руб.
- Породы: Такса, Такса кроличья жесткошерстная, Такса миниатюрная жесткошерстная, Такса стандартная жесткошерстная
Описание
Несовершенный остеогенез (OI) – наследственное заболевание, характеризующееся дефектами коллагена I-го типа, основного белкового компонента соединительной ткани и внеклеточного матрикса кости. Высоко упорядоченная структура его фибрилл стабилизирует ткань костей, зубов, связок и сухожилий. Таким образом, основные проявления заболевания – хрупкие кости с высокой склонностью к переломам и несовершенный дентиногенез, известный как стеклянные зубы.
Наиболее частая генетическая причина OI – нарушения в генах, кодирующих коллаген I-го типа, COL1A1 и COL1A2. Однако, для такс показана другая природа заболевания – мутация в консервативном домене гена SERPINH1, функция которого – помощь в правильной укладке коллагена.
Таксы, пораженные OI, имеют типичные клинические проявления: снижение подвижности, признаки боли при манипуляциях, ломкие и полупрозрачные зубы, гиперэластичность суставов, спонтанные переломы длинных костей и ребер.
OI является врожденным заболеванием. Исследователи также наблюдали значительное повышение уровня смертности среди потомков носителей, что может свидетельствовать о некотором летальном эффекте мутации гена SERPINH1.
Генотипирование 1352 собак породы такса (Eckardt et al., 2013) показало, что OI в основном является проблемой жесткошерстных такс, где частота аллеля составила порядка 17% (большая часть собак была из Германии).
Интерпретация результатов
Аутосомно-рецессивный характер наследования
ARNN - не несет аллель заболевания. Заболевание, ассоциированное с исследованной мутацией, не будет развиваться. Животное не передаст аллель заболевания потомству.
NM - носитель аллеля заболевания. Заболевание, ассоциированное с исследованной мутацией, не будет развиваться. Животное может передать аллель заболевания потомству.
MM - две копии аллеля заболевания. Высокая вероятность развития заболевания, ассоциированного с исследованной мутацией. Животное передаст аллель заболевания потомству.Молекулярная генетика (для специалистов)
- Ген: SERPINH1
Мутация: c.977T>C (p.L326P)
Литературные данные
Drogemuller, C., Becker, D., Brunner, A., Haase, B., Kircher, P., Seeliger, F., Fehr, M., Baumann, U., Lindblad-Toh, K., Leeb, T.: A missense mutation in the SERPINH1 gene in Dachshunds with osteogenesis imperfecta. PLoS Genet 5:e1000579, 2009. Pubmed reference: 19629171. DOI: 10.1371/journal.pgen.10005794
Eckardt, J., Kluth, S., Dierks, C., Philipp, U., Distl, O.: Osteogenesis imperfecta in dachshunds. J. Eckardt, S. Kluth, C. Dierks, U. Philipp and O. Distl comment. Vet Rec 172:319, 2013. Pubmed reference: 23525818. DOI: 10.1136/vr.f1870
Schütz, E., Brenig, B., Scharfenstein, M., Drögemüller, C., Leeb, T.: Osteogenesis imperfecta in dachshunds. Vet Rec 172:319, 2013. Pubmed reference: 23525816. DOI: 10.1136/vr.f1823
- Ген: SERPINH1
Режим работы
Понедельник - Пятница: 10:00 - 18:00
Выходные: мы не работаем
Наш адрес
-
Санкт-Петербург, Россия, 194156, проспект Пархоменко, д.24/9, Б
+7(812) 994-41-24 (Санкт-Петербург)
+7(800) 707-22-80 (по России бесплатно)